СОДЕРЖАНИЕ РТУТИ В ПОЧВЕННЫХ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ РЕКРЕАЦИОННОЙ ЗОНЫ КРУПНОГО ПРОМЫШЛЕННОГО ГОРОДА (Г. ЧЕРЕПОВЕЦ)
Аннотация и ключевые слова
Аннотация (русский):
Почвенные беспозвоночные служат кормовым ресурсом для птиц и мелких млекопитающих. Миграция ртути в пищевых сетях наземных экосистем до сих пор остается слабо изученной. Определено содержание ртути в почвах, дождевых червях, пауках-волках и сенокосцах лесопарковой зоны г. Череповца (Вологодская область). Сбор материала проводили на 5 ключевых участках (березово-осиновый лес, сосняк-кисличник, сосняк-черничник, низинный луг, суходольный луг) отличающихся составом растительности и положением в каскаде геохимических ландшафтов. Минимальное содержание ртути выявлено в почвах суходольного луга (элювиальный ландшафт) – 25 нг/г, максимальное – в почвах низинного луга (аккумулятивный ландшафт) – 188 нг/г. Максимальные концентрации ртути на всех ключевых участках были выявлены у дождевых червей – от 261 нг/г в сосняке-черничнике до 1095 нг/г в низинном лугу. Концентрация ртути в пауках-волках была ниже, чем в дождевых червях. Минимальные значения выявлены на суходольном лугу. Во всех биотопах содержание ртути в пауках-волках было достоверно выше, чем в сенокосцах. Достоверных взаимосвязей между содержанием ртути в почвах и организме изученных беспозвоночных не выявлено.

Ключевые слова:
почвы, дождевые черви, пауки-волки, сенокосцы, геохимические ландшафты.
Список литературы

1. Комов В.Т., Гремячих В.А., Удоденко Ю.Г., Щедрова Е.В., Елизаров М.Е. Ртуть в абиотических и биотических компонентах водных и наземных экосистем поселка городского типа на берегу Рыбинского водохранилища // Труды Института биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАН. 2017. Вып. 77 (80). С. 34-56. DOI:https://doi.org/10.24411/0320-3557-2017-10003

2. Марусик Ю.М. Ковблюк Н.М. Пауки Сибири и Дальнего Востока. Москва: Товарищество научных изданий КМК, 2011. 344 с.

3. Удоденко Ю.Г., Девятова Т.А., Комов В.Т., Трегубов О.В. Ртуть в гидроморфных почвах Воронежского государственного природного биосферного заповедника // Вестник ВГУ. Серия: химия, биология, фармация. 2011. № 2. С. 148-153.

4. Удоденко Ю.Г., Филиппов Д.А. Ртуть в торфяных отложениях Шиченгского болота (Вологодская область) // Труды Института биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАН. 2017. Вып. № 79 (82). С. 236-242. DOI:https://doi.org/10.24411/0320-3557-2017-10059

5. Beckers F., Rinklebe J. Cycling of mercury in the environment: Sources, fate, and human health implications: A review. // Critical Reviews in Environmental Science and Technology. 2017. Vol. 47. P. 693-794. DOI:https://doi.org/10.1080/10643389.2017.1326277

6. Bouchelouche D., Arab A. Bioaccumulation of heavy metals in an aquatic insect (Baetispavidus; Baetidae; Ephemeroptera) in the El HarrachWadi (Algeria) // Arab. J. Geosci. 2020. № 13. P. 672. DOI:https://doi.org/10.1007/s12517-020-05582-6

7. Burns D.A., Woodruff L.G., Bradley P.M., Cannon W.F. Mercury in the Soil of Two Contrasting Watersheds in the Eastern United States // PLoS ONE. 2014. Vol. 9. P. 86855. DOI:https://doi.org/10.1371/journal.pone.0086855

8. Colacevich A., Sierra M.J., Borghini F., Millán R., Sanchez-Hernandez J.C. Oxidative stress in earthworms short- and long-term exposed to highly Hg-contaminated soils // Journal of Hazardous Materials. 2011. Vol. 194. P. 135-143. DOI:https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2011.07.091

9. Cristol D.A., Brasso R.L., Condon A.M., Fovargue R.E., Friedman S.L., Hallinger K.K., Monroe A.P., White A.E. The Movement of Aquatic Mercury Through Terrestrial Food // Webs. Science. 2008. Vol. 320. P. 335-335. DOI:https://doi.org/10.1126/science.1154082

10. de Vries W., Römkens P.F.A.M., Schütze G. Critical Soil Concentrations of Cadmium, Lead, and Mercury in View of Health Effects on Humans and Animals // Reviews of Environmental Contamination and Toxicology. 2007. Vol. 191. P. 91-130. DOI:https://doi.org/10.1007/978-0-387-69163-3_4

11. Driscoll C.T., Mason R.P., Chan H.M., Jacob D.J., Pirrone N. Mercury as a Global Pollutant: Sources, Pathways and Effects // Environ. Sci. Technol. 2013. № 47. P. 4967-4983. DOI:https://doi.org/10.1021/es305071v

12. Ernst G., Zimmermann S., Christie P., Frey B. Mercury, cadmium and lead concentrations in different ecophysiological groups of earthworms in forest soils // Environmental Pollution. 2008. Vol. 156. P. 1304-1313. DOI:https://doi.org/10.1016/j.envpol.2008.03.002

13. Global Mercury Assessment 2018. UN Environment Programme, Chemicals and Health Branch Geneva. Switzerland: Narayana Press. 2019. 58 p.

14. Gongalsky K.B., Filimonova Zh.V., Pokarzhevskii A.D., Butovsky R.O. Differences in responses of herpetobionts and geobionts to impact from the Kosogorsky metallurgical plant (Tula region, Russia) // Russian Journal of Ecology. 2007. Vol. 38. № 1. Р. 52-57.

15. Kabata-Pendias A. Trace elements in soils and plants (4th ed.). Boca Raton: CRC Press Taylor and Francis Group, 2011. 500 p.

16. Lanno R., Wells J., Conder J., Bradham K., Basta N. The bioavailability of chemicals in soil for earthworms // Ecotoxicol Environ Saf. 2004. Vol. 57. P. 39-47.

17. Lavoie R.A., Jardine T.D., Chumchal M.M., Kidd K.A., Campbell L.M. Biomagnification of Mercury in Aquatic Food Webs: A Worldwide Meta-Analysis // Environ. Sci. Technol. 2013. Vol. 47. P. 13385-13394. DOI:https://doi.org/10.1021/es403103t

18. Li C., Xu Z., Luo K., Chen Z., Xu X., Xu C., Qiu G. Biomagnification and trophic transfer of total mercury and methylmercury in a sub-tropical montane forest food web, southwest China // Chemosphere. 2021. Vol. 277. P. 130371. DOI:https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2021.130371

19. Mahbub K.R., Krishnan K., Naidu R., Andrews S., Megharaj M. Mercury toxicity to terrestrial biota // Ecological Indicators. 2017. Vol. 74. P. 451-462. DOI:https://doi.org/10.1016/j.ecolind.2016.12.004

20. Makarov A.M., Ivanter E.V. Dimensional characteristics of prey and their role in the diet of shrews (Sorex l.) // Russian journal of ecology. 2016. Vol. 46, № 3. P. 315-319. DOI:https://doi.org/10.1134/S1067413616030073

21. Oliveira C.S., Nogara P.A., Ardisson-Araújo D.M.P., Aschner M., Rocha J.B.T., Dórea J.G. Neurodevelopmental Effects of Mercury // Advances in Neurotoxicology. 2018. Vol. 2. P. 27-86. DOI:https://doi.org/10.1016/bs.ant.2018.03.005

22. Razavi R.N., Cushman S.F., Halfman J.D., Massey T., Beutner R., Cleckner L.B. Mercury bioaccumulation in stream food webs of the Finger Lakes in central New York State, USA // Ecotoxicology and Environmental Safety. 2019. Vol. 172. P. 265-272. DOI:https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2019.01.060

23. Rieder S.R., Brunner I., Horvat M., Jacobs A., Frey B. Accumulation of mercury and methylmercury by mushrooms and earthworms from forest soils // Environmental Pollution. 2011. Vol. 159. P. 2861-2869. DOI:https://doi.org/10.1016/j.envpol.2011.04.040

24. Rimmer C.C., Miller E.K., McFarland K.P., Taylor R.J., Faccio S.D. Mercury bioaccumulation and trophic transfer in the terrestrial food web of a montane forest // Ecotoxicology. 2010. Vol. 19. P. 697-709. DOI:https://doi.org/10.1007/s10646-009-0443-x

25. Rodenhouse N.L., Lowe W.H., Gebauer R.L.E., McFarland K.P., Bank M.S. Mercury bioaccumulation in temperate forest food webs associated with headwater streams // Science of The Total Environment. 2019. Vol. 665. P. 1125-1134. DOI:https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2019.02.151

26. Selin N.E. Global Biogeochemical Cycling of Mercury: A Review // Annu. Rev. Environ Resour. 2009. Vol. 34. P. 43-63. DOI:https://doi.org/10.1146/annurev.environ.051308.084314

27. Suhareva N., Aigars J., Poikane R., Tunens J. The infuence of feeding ecology and location on total mercury concentrations in Eurasian perch (Perca fluviatilis) // Environ. Sci. Eur. 2021. Vol. 33:82. DOI:https://doi.org/10.1186/s12302-021-00523-w.

28. Tipping E., Lofts S., Hooper H., Frey B., Spurgeon D., Svendsen C. Critical Limits for Hg(II) in soils, derived from chronic toxicity data // Environmental Pollution. 2010. Vol. 158. P. 2465-2471. DOI:https://doi.org/10.1016/j.envpol.2010.03.027

29. Udodenko Y.G., Robinson C.T., Choijil J., Badrakh R., Munkhbat J., Ivanova E.S., Komov V.T. Mercury levels in sediment, fish and macroinvertebrates of the Boroo River, northern Mongolia, under the legacy of gold mining // Ecotoxicology. 2022. Vol. 31. P. 312-323. DOI:https://doi.org/10.1007/s10646-021-02502-6

30. Wu G., Tang S., Han J., Li C., Liu L., Xu X., Xu Z., Chen Z., Wang Y., Qiu G. Distributions of Total Mercury and Methylmercury in Dragonflies from a Large, Abandoned Mercury Mining Region in China // Arch. Environ. Contam.Toxicol. 2021. Vol. 81. P. 25-35. DOI:https://doi.org/10.1007/s00244-021-00854-y

31. Zhang Z.S., Zheng D.M., Wang Q.C., Lv X.G. Bioaccumulation of Total and Methyl Mercury in Three Earthworm Species (Drawida sp., Allolobophora sp., and Limnodrilus sp.) // Bull. Environ. Contam. Toxicol. 2009. Vol. 83. P. 937-942. DOI:https://doi.org/10.1007/s00128-009-9872-8

32. Zheng D.-M., Wang Q.-C., Zhang Z.-S., Zheng N., Zhang X.-W. Bioaccumulation of Total and Methyl Mercury by Arthropods // Bull. Environ. Contam.Toxicol. 2008. Vol. 81. P. 95-100. DOI:https://doi.org/10.1007/s00128-008-9393-x

33. Zhu, J., Yang, D., Fu, R., Wang, W., Guo, X., Yao, H. Hormetic effects of mercury on survival of Eisenia fetida (Oligochaeta) // Civil Eng. Urban Plan. 2012. P. 299-307. DOI:https://doi.org/10.1061/9780784412435.055

Войти или Создать
* Забыли пароль?